Ispitivanje pokazalo da injekcija amivantamab može iskorijeniti tumore kod pacijenata sa rakom glave i vrata

U međunarodnom ispitivanju sprovedenom u 11 zemalja, injekcija amivantamab ponuđena je pacijentima kod kojih se rak proširio ili vratio, a bolest nije reagovala na druge terapije.

Ljekari su istakli "nezapamćene" rezultate ispitivanja koji pokazuju da ova trostruko djelujuća injekcija može iskorijeniti čitave tumore kod pacijenata. Amivantamab je smanjio tumore kod više od trećine pacijenata, a kod 15 njih ljekari su utvrdili da je lijek potpuno uklonio tumore.

Kevin Harington, profesor bioloških terapija raka na Institutu za istraživanje raka u Londonu (ICR), rekao je: "To su nezapamćeno snažni odgovori kod pacijenata čija je bolest postala otporna i na hemoterapiju i na imunoterapiju. Ovo je grupa pacijenata za koje su mogućnosti liječenja izuzetno ograničene, pa je ovakav nivo koristi veoma upečatljiv."

Harington je dodao: "Ova terapija ima potencijal da svake godine koristi hiljadama pacijenata."

Rezultati će biti predstavljeni na godišnjem sastanku Američkog društva za kliničku onkologiju (Asco) u Čikagu.

U ispitivanju je učestvovalo 102 pacijenta sa rakom glave i vrata, šestim najčešćim rakom u svijetu. Tumori su se smanjili ili potpuno nestali kod 43 pacijenta, uključujući 28 sa značajnim smanjenjem tumora i 15 kod kojih su tumori u potpunosti iskorijenjeni.

Istraživači su naveli da je injekcija pokazala slične rezultate i kod pacijenata sa rakom pluća. Amivantamab, koji je razvila kompanija "Džonson i Džonson", trenutno se procjenjuje u oko 60 kliničkih ispitivanja, prvenstveno za rak pluća, ali i za kolorektalni, moždani i želudačni rak.

Ova injekcija djeluje na tri načina: blokira EGFR (receptor epidermalnog faktora rasta), protein koji pomaže tumorima da rastu, i MET, putanju koju ćelije raka često koriste da izbjegnu liječenje. Takođe aktivira imuni sistem da napadne tumor.

Jedan od pacijenata kojima je terapija pomogla je Karl Volš (56), kome je u maju 2024. dijagnostikovan rak jezika, a u julu 2025. uključio se u ispitivanje OrigAMI-4 u bolnici Rojal Marsden.

"U početku sam liječen i hemoterapijom i imunoterapijom, koje nažalost nijesu bile uspješne. Tada mi je preporučeno ispitivanje OrigAMI-4. Sada sam na 17. ciklusu terapije i veoma sam zadovoljan dosadašnjim napretkom", rekao je Volš.

Za razliku od mnogih terapija protiv raka, amivantamab se daje kao mala injekcija pod kožu, a ne putem intravenske infuzije, što liječenje čini bržim i praktičnijim za pacijente, kao i lakšim za sprovođenje u ambulantama.

Većina nuspojava terapije, koja se daje jednom u tri nedjelje, bila je blaga do umjerena, a manje od jednog od deset pacijenata moralo je da prekine liječenje.

Volš je rekao: "Sada osjećam da mogu da živim normalnim životom. Prije početka ispitivanja teško sam govorio i imao problema sa jelom zbog otoka i bolova. Od početka liječenja otok se značajno smanjio, a bolovi su se znatno ublažili. Takođe više nemam iste nuspojave koje su mi narušavale život kao tokom hemoterapije."

Dodao je: "Kada je bilo najgore, jeo sam supu, sutlijaš, konzerve raviola i špageta i mnogo, mnogo omleta, uz tri propisana nutritivna mliječna napitka dnevno. Izgubio sam dosta kilograma. Već poslije dva ciklusa terapije ishrana je počela da mi se vraća u normalu, a nakon šest mjeseci jeo sam sve. Najviše sam uživao u prvom velikom odresku. Govor mi se potpuno vratio u normalu i na poslu redovno razgovaram preko slušalica bez problema."

Istraživači su naglasili da je ispitivanje bilo usmjereno na osobe sa rakom glave i vrata, bez pacijenata sa HPV-pozitivnim orofaringealnim skvamoznim karcinomom, što je značajno jer se rakovi glave i vrata koji nijesu izazvani HPV-om teže liječe.

Pacijenti koji su primali amivantamab živjeli su u prosjeku 12,5 mjeseci od početka liječenja, uprkos lošim ishodima nakon što standardne terapije prestanu da djeluju.

Profesor Kristian Helin, izvršni direktor ICR-a, rekao je: "Ova studija pokazuje kako razvoj novih terapija kroz rigorozna istraživanja raka može dovesti do značajnog napretka, čak i kod pacijenata sa veoma ograničenim mogućnostima liječenja. Postizanje ovakvog nivoa odgovora tumora i ohrabrujućih ishoda preživljavanja u grupi koju je tako teško liječiti predstavlja značajan korak naprijed."